职位信息 ：
1、做好公司的全面质量管理工作；认真学习和遵守国家关于药品质量管理的方针、 政策、法律及有关规定并督促遵守执行。
2、负责质量信息的收集和管理工作，建立好药品质量档案。经常调研收集各种药品质量信息和各种有关质量的意见、建议，组织传递反馈。
3、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作计算机系统。
4、收集、保管好公司各部门的质量资料、档案。
5、公司资质的妥善管理和记录。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、医学、检验学相关专业；同岗位工作 3 年以上经验；
2、持有执业药师证；
3、使用过 GSP 管理软件、有 GSP 认证工作经验者优先；
4、能熟练操作办公软件。
工作时间：早8:15-晚16:30 周一至周六，周日休息。法定节假日正常休。